檢測原理：細(xì)胞在發(fā)生凋亡時，會在生理生化和細(xì)胞形態(tài)上發(fā)生一系列變化，在凋亡中晚期，激活的DNA內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA，DNA會被降解成為約180bp-200bp 的片段，而正常或者增殖細(xì)胞很少發(fā)生DNA斷裂。利用這個差異，用脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT 酶）把FITC標(biāo)記的dUTP標(biāo)記到斷裂DNA片段的3'-OH 末端，然后進行熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測，這個方法被稱為TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法細(xì)胞凋亡檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢和特點：7Sea-TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒，集成了不同廠家產(chǎn)品的諸多特長，形成獨特優(yōu)勢和特點：

·  高活性的重組TdT突變體酶----該轉(zhuǎn)移酶的比活是其他試劑盒里TdT活力的10倍，同樣情況下，不被標(biāo)記的3'-OH 末端可以順利標(biāo)記上熒光，因此檢測靈敏度更高；

·  經(jīng)反復(fù)優(yōu)化的標(biāo)記反應(yīng)底物----降低了熒光基團相鄰后可能造成聚集和淬滅的效果，從而提高檢測靈敏度，同時減少非特異性反應(yīng)；

·  更精確的實驗數(shù)據(jù)----試劑盒提供的PI 核染料，可以將全部標(biāo)記和未標(biāo)記細(xì)胞的DNA 著色，并在488nm波長激發(fā)光下發(fā)出紅色熒光，從而得以判斷凋亡細(xì)胞占總細(xì)胞比例；

·  一步染色，使用方便----只需一步染色反應(yīng)，染色完成后洗滌即可觀察，約1-2個小時即可完成；

·  應(yīng)用范圍廣----既可以用于檢測冷凍或石蠟切片中的細(xì)胞凋亡情況，也可以檢測培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的凋亡情況。

檢測方法：熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀

樣本類型：石蠟包埋組織切片、組織冰凍切片、細(xì)胞涂片以及細(xì)胞懸液

保存條件：-20°非無霜冰箱中，避免反復(fù)凍融。

其他細(xì)胞凋亡檢測試劑盒：TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（POD）、Annexin V FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒、細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒