研究某個基因的功能最常用的手段是在宿主細胞中過量表達或者通過RNA干擾的方法knock-down該基因，常規手段有瞬時轉染和篩選穩定細胞 系。篩選出該基因的過表達或者RNA干擾的穩定細胞系會給您的實驗帶來極大的便利。有了穩定細胞系，后期的Co-IP或者Pull-Down實驗會非常便 利；穩定表達重組熒光蛋白的細胞系可以讓您動態的觀察分子在細胞中的運動。

篩選穩定細胞系有兩種方法：
1）轉染質粒后，單克隆方法篩選穩定細胞系；
2）慢病毒感染篩選穩定細胞系。慢病毒感染方法較質粒轉染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩定細胞系篩選方法。我們提供病毒包裝服務（您可以自己完成穩態細胞篩選），或者一站式的穩定細胞系的篩選服務。

技術優勢：

1、豐富的基因庫資源，節省了您的時間和金錢。

2、各種表達載體，多種啟動子選擇，多種篩選標記，多種熒光選擇，多種熒光蛋白和目的基因的共表達方式，量身定做您需要的穩定細胞系，您可以在同一株細胞中過表達或者干擾掉多個基因，還可以給您提供調控表達的穩定細胞系。

慢病毒載體信息：

本公司慢病毒表達載體主要是世界上各個實驗室使用的主流載體，為哈佛醫學院、麻省理工學院等機構的知名實驗室構建（Science.2008 Jun 13.320(5882):1496-501.）。

可供選擇的目的基因與熒光蛋白的共表達方式有：融合表達；IRES連接和T2A peptide。

可供選擇的熒光蛋白有：EGFP，RFP和mcherry。

可供選擇的抗性篩選標記有：puromycin、hygromycin和Blasticidin。